Onderzoekers van het Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMC Utrecht) hebben nieuwe genen gevonden die een rol spelen bij het ontstaan van de ziekte ALS. Daardoor is het aandeel patiënten waarbij een oorzaak kan worden vastgesteld gestegen van 20 naar 25 procent.
Redactie, TPO, 31 maart 2026 – De ontdekking kan helpen bij de ontwikkeling van nieuwe behandelingen voor de zenuw- en spierziekte.
Grootschalig DNA-onderzoek
Onderzoekers van het ALS Centrum analyseerden het DNA van bijna 18.000 mensen met ALS en ruim 200.000 mensen zonder de ziekte.
Daaruit kwamen meerdere genetische afwijkingen naar voren die samenhangen met een verhoogd risico op ALS.
“Deze vondst betekent niet dat er morgen een medicijn is, maar het geeft ons wel richting voor vervolgonderzoek”, aldus hoogleraar neurologie en neurogenetica Jan Veldink.
Lees ook ‘Mogelijk grootste medische hack ooit’ in Nederland leidt tot strafrechtelijk onderzoek en collectieve claims.
Behandeling nog beperkt beschikbaar
Het onderzoek maakt deel uit van een internationaal programma waarin ook wordt gewerkt aan nieuwe medicijnen.
Voor ALS zijn momenteel nauwelijks behandelingen beschikbaar. Sinds 2022 is er voor ongeveer 1 procent van de patiënten in Nederland een behandeling mogelijk met het middel Qalsody (Tofersen).
Genen spelen rol bij deel van patiënten
In Nederland krijgen jaarlijks ongeveer 500 mensen de diagnose ALS. Bij 25 procent speelt een genetische afwijking een rol.
Bij 10 procent komt de ziekte vaker in de familie voor. In de overige gevallen spelen naast genetische factoren waarschijnlijk ook omgevingsfactoren een rol.
Bron: ANP
